Греция первой начала скрининг новорожденных на 33 редких заболевания

Греция является пионером в скрининге новорожденных, поскольку с июля 2024 года в рамках Национальной программы проводится тестирование на 33 редких заболевания, в основном метаболических. Об этом заявил профессор педиатрии Константинос Стратакис.

По словам г-на Стратакиса, профессора педиатрии Афинского университета и директора Института генетики человека и точной медицины Фонда технологических исследований (ITE) в Ираклионе, новорожденных проверяют на заболевания с частотой менее 1 случая на 40 000.

Г-н Стратакис подчеркнул, что раннее выявление этих заболеваний имеет жизненно важное значение, поскольку многие из них могут привести к смерти, если их не лечить своевременно. «Мы обследуем их, потому что есть лечение. И так спасаются жизни. Например, гипотиреоз», — отметил он.

Для сравнения, в Германии проверяют менее чем на 19 заболеваний, что делает Грецию пионером в этой области.