FDA blockiert Leucovorin-Behandlung von Autismus

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Verwendung von Folinsäure oder Leucovorin als zugelassene Behandlung für bestimmte Formen von Autismus abgelehnt.

Diese Entscheidung fällt Monate, nachdem die Trump-Regierung die Zulassung der Behandlung bekannt gegeben hatte, was in der medizinischen Fachwelt Reaktionen auslöste.

Leucovorin, das zur Behandlung von Nebenwirkungen der Chemotherapie eingesetzt wird, wird nun auch für Patienten mit zerebralem Folatmangel, einem seltenen genetischen Syndrom, zugelassen.

Experten hatten gewarnt, dass die Zulassung von Leucovorin zur Behandlung von Autismus "falsche Hoffnungen" bei Eltern und Kindern wecken könnte, da weitere Forschung erforderlich sei.

Ein FDA-Beamter sagte gegenüber NBC News, dass die Entscheidung, die Behandlung abzulehnen, auf "unzureichenden Daten" beruhe.